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Santé
Autorisation
Médecine : les technologies Crispr/Cas se cherchent encore
En novembre 2023, l’Agence de réglementation des médicaments du Royaume-Uni annonçait avoir accordé, pour la première fois dans le monde, une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour un médicament utilisant l’outil technologique Crispr/Cas. La FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis et l’EMA (Agence européenne des médicaments) lui ont emboîté le pas, en décembre 2023, en approuvant à leur tour ce médicament nommé « Casgevy ». L’annonce n’est pas anodine car cet outil Crispr/Cas est une des « innovations » au cœur des débats actuels en Europe sur les « nouveaux » OGM.
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Cellule souche
Embryons « de synthèse » humains… embryons vraiment ?
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Santé
Ethique
La gamétogenèse in vitro : vers la fin du sexe ?
Journal
Santé
Ethique
Vers des humains génétiquement modifiés ?
Journal
Santé
Ethique
OGM en médecine : des outils thérapeutiques qui posent des questions bioéthiques
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Ethique
Modification du génome humain : des garde-fous bien ténus
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Santé
Ethique
Bébés à trois parents : bébés OGM ?
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Santé
Ethique
Génome humain : brèche dans l’article 13 de la Convention d’Oviedo
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Environnement
Innovation
Au-delà des « gènes »
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Ethique
L’OMS ne condamne pas les modifications génétiques humaines
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Économie
Ethique
Bioéthique et esprit de la loi : des garde-fous bien fragiles
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Evaluation des risques