Droit
Etiquetage
UE – Deux rapports contradictoires sur les OGM au Parlement européen
Le Parlement européen (PE) a préparé deux rapports d’initiative : l’un sur la qualité des produits alimentaires et l’autre sur les enjeux de l’utilisation des biotechnologies. Plus de transparence pour le consommateur vis-à-vis des OGM Le 17 février, la Commission « agriculture » du PE a adopté un rapport sur la qualité des produits alimentaires [1]. Ce rapport « invite la […]
Droit
Moratoire
OGM – Sursis pour le moratoire français sur le maïs Mon810 !
Le 16 février 2009, les représentants des Etats-membres de l’Union européenne étaient invités à se prononcer sur la proposition de la Commission demandant la levée des moratoires français et grec sur la culture du maïs Mon810, seul maïs actuellement cultivé en Europe. Faute de la majorité qualifiée nécessaire, le Comité Permanent de la chaîne alimentaire […]
Essai en champ
UE- La Cour de justice européenne impose-t-elle de divulguer précisément la localisation des essais ?
Le 17 février, la Cour de Justice des Communautés européennes (CJCE) a rendu une décision très attendue sur l’information du public quant à la localisation des expérimentations de PGM en plein champ. Mais si la Cour décide en faveur de la transparence sur la localisation [1], elle reste plutôt sibylline sur la précision de cette information : […]
Ethique
INTERNATIONAL – Le monde selon l’Isaaa : des OGM toujours aussi merveilleux
Tous les ans, l’Isaaa [1], organisation de promotion des biotechnologies végétales dans les pays dits en développement, publie un rapport qui fait la synthèse des surfaces cultivées avec des plantes GM, et qui, à travers des calculs énigmatiques, démontre le bien fondé des OGM pour l’environnement et les économies des pays pauvres. Le rapport est truffé […]
Santé
FRANCE – OGM : L’Afssa sur le point de publier une étude en faveur du maïs Mon 810
Le journal Le Figaro, dans un article signé Marc Mennessier et Martine Perez et daté du 11 février 2009 [1] affirme que « l’Afssa [Agence Française de Sécurité Sanitaire des Aliments] considère que les éléments du rapport le Maho […] n’apportent aucun élément nouveau qui remettrait en cause la sécurité sanitaire des maïs portant l’événement [le transgène, […]
Droit
Autorisation
ETATS-UNIS – La FDA autorise la commercialisation d’un médicament issu de chèvres génétiquement modifiées
Le 6 février 2009, la FDA a, pour la première fois aux Etats-Unis, autorisé à la commercialisation un médicament issu d’un animal transgénique : l’ATryn, une protéine anticoagulante recombinante humaine (antithrombine). Cette molécule est normalement codée par un gène présent chez l’humain. En cas d’absence de cette protéine, les personnes atteintes de cette déficience héréditaire sont […]
Santé
Evaluation des risques
Maïs transgénique 98140 : l’Afssa ne peut se prononcer sur sa sécurité sanitaire
Dans le cadre d’une demande d’autorisation commerciale pour importation, transformation, alimentation animale et humaine, déposée par Pioneer selon le règlement européen 1829/2003, l’Agence française de sécurité sanitaire des aliments (Afssa), le 5 février 2009, n’a pas rendu d’avis positif sur le maïs 98140 [1]. Pour les experts français de l’Afssa, le maïs transgénique 98140 n’est pas […]
Journal
Économie
Etiquetage
Pour une labellisation des produits animaux vis-à-vis des OGM
L’Europe importe massivement des plantes génétiquement modifiées (PGM) pour nourrir son bétail, notamment du maïs et du soja. Actuellement, le soja transgénique n’est pas autorisé à la culture dans l’Union européenne (UE), mais il semble difficilement tenable d’interdire de cultiver ce qui est autorisé à l’importation, sauf quand ces cultures menacent des conditions écologiques ou […]
Journal
Evaluation des risques
Critiques de l’AESA par les Etats-membres
La Hongrie et la France ont fait part de leur déception quant aux discussions qui ont eu lieu entre leurs experts nationaux et les membres de l’AESA. La France, dans une lettre adressée le 28 janvier 2009 (1) à Catherine Geslain-Laneelle, directrice de l’AESA, estime à propos de la rencontre du 9 octobre 2008 « qu’il […]

