
Environnement
Evaluation des risques
ETATS-UNIS – L’Aphis veut une évaluation environnementale approfondie de cinq OGM avant commercialisation
Les deux entreprises Dow agroscience et Monsanto attendaient chacune des autorisations pour des plantes génétiquement modifiées (PGM) tolérant des herbicides. En mai, le ministère étasunien de l’Agriculture leur a répondu, en leur indiquant que des études approfondies des potentiels impacts sur l’environnement allaient être conduites [1]. Dow AgroScience avait déposé trois dossiers : celui du maïs DAS-40278-9, […]

Économie
Brevets
ETATS-UNIS – L’ADN « naturel » n’est pas brevetable, l’ADN complémentaire oui
Le 13 juin 2013, la Cour suprême des Etats-Unis, dans une décision qui fera date dans l’histoire de la propriété intellectuelle et industrielle, a considéré qu’« une séquence d’ADN produite naturellement est un produit de la nature et n’est pas éligible pour un brevet, simplement parce qu’elle a été isolée, mais l’ADN « complémentaire » (cDNA) [1] est éligible […]

Autorisation
ETATS-UNIS – Un ananas OGM en cours d’autorisation
Le ministère de l’Agriculture (via son service de régulation des biotechnologies, Aphis) a donné son feu vert à l’importation d’un ananas transgénique mis au point par l’entreprise Del Monte Fresh Produce, sous réserve du respect des règles liées à l’importation de produits végétaux. Del Monte est maintenant dans l’attente de l’avis de l’Agence étasunienne pour […]

Evaluation des risques
INDONESIE – La canne à sucre OGM bientôt autorisée commercialement ?
En Indonésie, la Commission nationale de biosécurité, dans un avis publié en mai 2013, a conclu à l’absence d’impacts sanitaires et environnementaux de la canne à sucre génétiquement modifiée (GM) pour être cultivée dans des conditions de stress hydrique [1]. Cette canne à sucre a été développée par trois entités : l’entreprise PT Perkebunan Nusantara, le Centre […]

Santé
Evaluation des risques
UE – L’évaluation sanitaire des OGM réglementée… après le 8 décembre 2013
Le samedi 8 juin 2013, le règlement sur l’évaluation sanitaire des PGM adopté le 25 février par les États membres a été publié au Journal Officiel de l’Union européenne [1]. Ce règlement s’appliquera aux dossiers déposés après le 8 décembre, soit six mois après la publication de ce règlement et sera revu au vu des conclusions […]

Autorisation
UE – Onze nouveaux OGM ? La France vote contre, la Commission décidera courant juillet
Lundi 10 juin, les représentants des États membres de l’Union européenne n’ont pas atteint de majorité qualifiée (1) pour accorder ou refuser trois autorisations de plantes génétiquement modifiées (PGM). Selon une source bien informée, la France a voté contre les trois propositions d’autorisation présentées par la Commission européenne. Les PGM concernées étaient le maïs MON89034*1507*NK603 […]

Santé
Evaluation des risques
OGM : la production d’ARN double brins n’est pas évaluée
Certaines plantes sont aujourd’hui génétiquement modifiées non pour produire une protéine issue d’un ADN transgénique, mais pour produire un ARN double brins. Les ARN, sous forme double brins, interviennent dans la régulation de l’expression génétique. Or, les gouvernements du Brésil, Nouvelle-Zélande et Australie n’évaluent pas, ou de manière incomplète, ces molécules, alors qu’elles soulèvent de […]

Autorisation
UE – Onze autorisations d’OGM demandées le 10 juin 2013
En février 2013, Inf’OGM annonçait la possible autorisation d’une cinquantaine de plantes génétiquement modifiées (PGM) suite à l’adoption d’un règlement européen sur l’évaluation des risques sanitaires liés aux PGM [1]. La Commission européenne est en passe de confirmer cette analyse. Selon l’ordre du jour de la réunion du Comité permanent de la chaîne alimentaire et de […]

Environnement
Evaluation des risques
UE – Évaluation des OGM : suite à des avis très critiques, des dossiers sont retirés
Les entreprises de biotechnologie comme BASF, Pioneer ou Monsanto ont récemment laisser croire que l’insécurité politique européenne autour du dossier OGM les amenait à arrêter voire à retirer des demandes d’autorisations commerciales. A bien y regarder, la possibilité d’un refus d’autorisation du fait de lacune scientifique dans les dossiers déposés semble être une raison plus […]