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Santé
Autorisation
Médecine : les technologies Crispr/Cas se cherchent encore
En novembre 2023, l’Agence de réglementation des médicaments du Royaume-Uni annonçait avoir accordé, pour la première fois dans le monde, une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour un médicament utilisant l’outil technologique Crispr/Cas. La FDA (Food and Drug Administration) aux États-Unis et l’EMA (Agence européenne des médicaments) lui ont emboîté le pas, en décembre 2023, en approuvant à leur tour ce médicament nommé « Casgevy ». L’annonce n’est pas anodine car cet outil Crispr/Cas est une des « innovations » au cœur des débats actuels en Europe sur les « nouveaux » OGM.
Journal
Santé
Ethique
OGM en médecine : des outils thérapeutiques qui posent des questions bioéthiques
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Ethique
Modification du génome humain : des garde-fous bien ténus
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Acquisition de résistance
Covid19
Des vaccins jamais utilisés chez l’humain pour sortir de la COVID-19 ?
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Santé
Nouvelles techniques (OGM/NTG)
Bébés OGM en Chine : le chercheur en prison mais après ?
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Journal
Santé
Medicament
Des OGM au service de la santé humaine ?
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Journal
Ethique
Peut-on questionner la thérapie génique ?
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Journal
Santé
Ethique
Génétique humaine : du soin au bébé parfait
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Économie
Biologie synthétique
Intrexon, l’entreprise qui modifie tout le vivant
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Journal
Biologie synthétique
L’homme est-il obsolète ?
Journal
Santé
Thérapie génique
La face cachée du virus du rhume
Journal
Santé
Thérapie génique